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- Tout d’abord, en quoi consiste le métier d’expert toxicologue ?
- Quelles sont les conditions pour exercer ce métier ?
- Avez-vous une spécialisation ?
- Les compléments alimentaires sont-ils soumis à votre évaluation ?
- Quels sont vos responsabilités en tant qu’expert toxicologue ?
- Pourquoi est-il important que l’expert toxicologue soit indépendant des organismes avec lesquels il travaille ?
- Pouvez-vous nous expliquer la spécificité des cosmétiques destinés aux mamans et futures mamans ?
- Qu’est-ce que le taux de pénétration des produits cosmétiques, et pourquoi est-il important de le prendre en compte dans le cadre de cosmétique pour les femmes enceintes ?
- Diriez-vous que leur confection est plus complexe que celle d’un produit cosmétique conventionnel ?
- Comment se fait-il que certains produits qui contiennent des ingrédients controversés soient autorisés à partir du 4ème mois de grossesse ?
- Selon vous, est-ce que le label bio est un gage de sécurité pour les mamans et futures-mamans ?
- Quels conseils donneriez-vous aux futures et jeunes mamans pour choisir leurs produits cosmétiques ?
- Quels risques les mamans et futures mamans peuvent-elles encourir si elles utilisent des produits cosmétiques non spécifiques aux femmes enceintes ?
Tout d’abord, en quoi consiste le métier d’expert toxicologue ?
Le toxicologue est un scientifique chargé d'étudier les effets des produits sur la santé humaine (médicaments, dispositifs médicaux, produits cosmétiques, biocides, produits chimiques…). Pour cela, il analyse la nature, la composition des substances présentes dans de nombreux produits issus de l'industrie, ou naturellement produites par des animaux ou des plantes.
Il cherche alors à comprendre les effets indésirables de ces substances sur l'organisme.
Une fois la toxicité ou la non toxicité des produits déterminées, le toxicologue rédige un rapport, conformément à la réglementation du produit ou substance évaluée, où il rend compte de ses évaluations, et notamment des risques et dangers pour la santé humaine.
Depuis 1995, EUROTOX fait établir par chaque Société nationale de toxicologie en Europe une liste des Toxicologues.
Pour la France, le titre de Toxicologue inscrit est conféré à toute personne remplissant les critères édités par EUROTOX et la Société Française de Toxicologie (SFT). Il s'agit d'un label de qualité et de compétence attribué par EUROTOX auquel cette Société et la SFT accordent une haute valeur scientifique. Sur le plan juridique, le sigle EUROTOX, reconnu dans toute l'Europe et par les instances internationales ayant compétence en Toxicologie, est déposé en Suisse à Zurich.
Quelles sont les conditions pour exercer ce métier ?
- Être titulaire d'un diplôme de niveau Doctorat (doctorat d'Université, diplôme d'état de docteur en Pharmacie, Médecine, Vétérinaire, es sciences) ou d'un diplôme d'ingénieur. Tout diplôme, reconnu valable, obtenu en France, en Europe, aux Etats Unis ou au Japon, en particulier de type PhD, est acceptable.
- Faire la preuve d'une spécialisation en Toxicologie (diplôme, attestation de stage, de suivi de formation, etc.), dans un bref curriculum vitae accompagnée de la liste de ses publications et ouvrages et une attestation d'emploi dans un des domaines de la Toxicologie délivrée par son employeur.
- Pouvoir justifier d'au moins cinq ans d'activité professionnelle en Toxicologie post-études et être en activité au moment de son inscription ou être à la recherche d'un emploi après avoir acquis l'expérience requise. Il est obligatoire, pour une première inscription, d'indiquer deux ou trois personnes (ERT, DABT ou expérience équivalente) de sociétés différentes pouvant attester des qualités professionnelles et de l'activité réelle du demandeur.
L'inscription est valable pour une période de cinq ans. Renouvellement tous les cinq ans sur demande écrite de l'intéressé dans la mesure où on justifie d’une activité dans le domaine.
Avez-vous une spécialisation ?
Les produits destinés à une application topique, donc beaucoup de produits cosmétiques et dermocosmétiques, mais pas que.
Les compléments alimentaires sont-ils soumis à votre évaluation ?
Cela peut arriver, mais je me limite uniquement à la partie toxicologique des substances entrant dans la composition. Cette partie repose sur les données bibliographiques qui si elles sont insuffisantes peuvent m’amener à conseiller des études complémentaires.
Quels sont vos responsabilités en tant qu’expert toxicologue ?
L’entière responsabilité de la conformité du dossier établi et de la conclusion, en fonction de la nature du produit, de sa catégorie et de la réglementation de laquelle il dépend. Comme ces dossiers sont établis à partir des données fournis par le demandeur, l’expert doit en analyser la véracité et la conformité aux contraintes de la réglementation liée au produit.
Cependant il n’est pas responsable de faux qu’il ne pourrait détecter d’où l’importance de travailler en collaboration et confiance avec les laboratoires.
Pourquoi est-il important que l’expert toxicologue soit indépendant des organismes avec lesquels il travaille ?
Le sujet sur l’indépendance est complexe mais pour résumé globalement : l'indépendance de l'expertise scientifique repose sur trois piliers : le respect de la déontologie et de l'éthique contre tout risque de conflits d'intérêts, un cadre d'expertise et la garantie d'une diversité des sources scientifiques, issues d'organismes de recherche publics ou privés.
Pouvez-vous nous expliquer la spécificité des cosmétiques destinés aux mamans et futures mamans ?
La sécurité globale d’un produit cosmétique comprend les éléments clés suivants :
- Critères de sélection des ingrédients : La sélection des ingrédients doit être réalisée grâce au suivi spécifique des évolutions réglementaires techniques dans le domaine des ingrédients cosmétiques établissant les critères d'acceptabilité des ingrédients. Un accent particulier doit être mis sur les données de sécurité et il faut également faire attention au potentiel irritant et sensibilisant des ingrédients utilisés.
Ce processus de sélection des ingrédients implique donc une expertise préliminaire. En effet, il faut faire particulièrement attention aux matières premières utilisées. L’accent sur la sécurité doit être portée à travers les caractéristiques des ingrédients tel que :
- Le potentiel irritant : évacuation des substances irritantes et adaptation de la concentration à la formulation
- Le potentiel sensibilisant : absence de substances classées H317 (pouvant provoquer une allergie cutanée) et d’allergènes pouvant provenir du parfum.
- Le profil toxicologique des ingrédients : En effet, certaines substances sont considérées comme inappropriées et leur éviction est impérative :
- Les huiles essentielles : interdites dans les cosmétiques pour femme enceinte
- Les perturbateurs endocriniens : aucun perturbateur endocrinien connu par rapport à la liste sur le site internet de la Commission européenne sont formellement interdits (phtalate, bisphénol A…)
- Les nanomatériaux : tel que défini à ce jour à l'article 16, page 70 du règlement (CE) n ° 1223/2009.
- Les tests sur les animaux : Toute substance faisant l'objet d'expérimentation animale conformément à l'article 18, page 71 du règlement (CE) no 1223/2009
- Les substances candidates au règlement REACH : Le REACH est un règlement européen entré en vigueur en 2007 pour sécuriser la fabrication et l’utilisation des substances chimiques dans l’industrie européenne. Il s’agit de recenser, d’évaluer et de contrôler les substances chimiques fabriquées, importées, mises sur le marché européen. A l’annexe XIV correspond la liste des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) candidates, au niveau toxicité.
- L’évaluation de l'exposition : qui a pour but de quantifier la quantité du produit lors d’une utilisation normale qui entre en contact avec d’autres parties du corps tel que la bouche, les muqueuses.
- La compatibilité locale de formulation : essais de tolérance locale adaptés à la cible et aux allégations
- La qualité microbiologique et la conservation
- Les caractéristiques physico-chimiques : et les risques techniques associés
- L’expérience de la surveillance du marché
Une pré-évaluation prenant en compte ces éléments est nécessaire avant d’envoyer un produit en développement.
Qu’est-ce que le taux de pénétration des produits cosmétiques, et pourquoi est-il important de le prendre en compte dans le cadre de cosmétique pour les femmes enceintes ?
L'absorption cutanée (percutanée, cutanée) est un terme global qui décrit le transport de produits chimiques de la surface externe de la peau à la fois dans la peau et dans la circulation systémique. L'absorption cutanée peut résulter d'une exposition professionnelle, environnementale ou cutanée des consommateurs à des produits chimiques, cosmétiques et pharmaceutiques.
Oui c’est un paramètre majeur pour l’approche de la toxicité systémique car en majorité quand une substance traverse la peau et passe donc dans la circulation sanguine, la substance se retrouve dans le placenta dont en contact avec le fœtus.
Diriez-vous que leur confection est plus complexe que celle d’un produit cosmétique conventionnel ?
Oui pour les raisons évoquées ci-dessus.
Comment se fait-il que certains produits qui contiennent des ingrédients controversés soient autorisés à partir du 4ème mois de grossesse ?
A priori c’est qu’ils sont suspectés d’un risque tératogène.
Généralement il y a 4 grandes périodes de risque à l’exposition d’une substance chez la femme enceinte :
- Du jour de la fécondation au 12ème jour de grossesse, un médicament s’il est toxique pour l’embryon provoque une fausse-couche spontanée, c’est la loi dite du « tout ou rien ».
- Du 13ème jour jusqu’à la 10ème semaine de grossesse, correspondant à la période embryonnaire ou période d'organogenèse, le risque tératogène est maximal.
- Jusqu'au mois précédant l'accouchement correspondant à la période fœtale ou période de maturation et de croissance des organes en place, on parle de risque de foetotoxicité. Un risque de malformation persiste.
- En fin de grossesse, la prise de médicaments expose le nouveau-né (période périnatale) à des effets indésirables particuliers (risque d'imprégnation puis de sevrage néonatal).
Selon vous, est-ce que le label bio est un gage de sécurité pour les mamans et futures-mamans ?
Pas forcément, tout dépend ce qui est derrière le label bio. Si c’est un cocktail d’huiles essentielles par exemple bien que naturelles et bio ce n’est pas un gage de sécurité.
Quels conseils donneriez-vous aux futures et jeunes mamans pour choisir leurs produits cosmétiques ?
Des produits sans allergènes et avec le moins de parfum possible du moins en pourcentage.
Ne pas penser que le Bio apporte toute les garanties de sécurité. De préférence s’adresser à des marques connues présentant une compétence dans le domaine des produits destinés à la femme enceinte et allaitante car en général ces laboratoires respectent les spécificités décrites ci-dessus et assurent un nombre d’essais de tolérance suffisant pour évaluer la tolérance locale.
Quels risques les mamans et futures mamans peuvent-elles encourir si elles utilisent des produits cosmétiques non spécifiques aux femmes enceintes ?
Impossible de répondre de façon générale. Tout va dépendre de la composition, donc de l’analyse de risque de chaque substance entrant dans la composition du produit et des essais suffisants de tolérance qui ont été réalisés.
Crédit photo : Chokniti Khongchum
